Badania genetyczne raka

Dowiedz się, jakie jest ryzyko, że zachorujesz na nowotwór

Genetyczna diagnostyka
raka

Badanie 70 genów metodą NGS – ponad 44 000 analizowanych mutacji

Badanie Warsaw Genomics to test genetyczny (NGS), który analizuje DNA, by wykryć mutacje zwiększające ryzyko chorób, głównie nowotworów. Pozwala ocenić indywidualne predyspozycje i wdrożyć profilaktykę lub wczesną diagnostykę.

rak piersi, jajnika, prostaty, jelita i inne
wynik w ok. 36 dni
jedno badanie – kompleksowa analiza

Nasza Klinika Stachura & Drozd podjęła współpracę z Warsaw Genomics, abyś mogła w bezpiecznych warunkach wykonać badanie, które umożliwia wdrożenie właściwej profilaktyki lub leczenie różnych stanów chorobowych na bardzo wczesnym etapie.

Jak wygląda badanie genetyczne pod kątem nowotworów?

Aby wykonać badanie, konieczne jest oddanie próbki materiału genetycznego. Jest to bardzo proste i bezbolesne. Wystarczy pobrać wymaz z wewnętrzej strony policzka lub próbkę krwi.

Wizyta w klinice Stachura&Drozd

Pobranie materiału (krew / wymaz)

Analiza NGS w laboratorium

Dostajesz wynik + opis

Zapytaj o szczegóły

Czas oczekiwania na wyniki to ok. 36 dni roboczych

Pamiętaj! Na 1 godzinę przed pobraniem wymazu, nie pal, nie jedz, nie pij (poza wodą), nie myj zębów oraz nie żuj gumy. W przypadku pobrania krwi NIE musisz być na czczo.

Czy badania genetyczne
na raka mają sens?

Badania genetyczne nowotworów pozwalają ocenić indywidualne ryzyko zachorowania jeszcze zanim pojawią się objawy. Dzięki analizie DNA możliwe jest wykrycie mutacji, które zwiększają podatność na rozwój raka. Nowoczesne testy genetyczne i badanie genów wspierają wczesną diagnostykę oraz pomagają dobrać odpowiednią profilaktykę lub leczenie.

Czy to badanie jest dla Ciebie? Tak, jeśli:

masz przypadki nowotworów w rodzinie,
chcesz działać profilaktycznie,
zależy Ci na świadomej kontroli zdrowia,
masz niepokojące wyniki badań.

Badanie DNA daje realną szansę na szybszą reakcję i lepsze rokowania. Testy genetyczne nie zastępują szerokiej diagnostyki, ale są jej ważnym uzupełnieniem, pomagając podejmować świadome decyzje zdrowotne i planować działania zapobiegawcze.

Co dokładnie bada test genetyczny (NGS)?

Badanie obejmuje szeroką analizę materiału genetycznego, dzięki czemu możliwe jest wykrycie mutacji związanych z predyspozycją do wielu typów nowotworów. Sprawdzanych jest aż 70 genów, w tym najważniejsze, takie jak BRCA1 i BRCA2, a także dziesiątki tysięcy potencjalnych zmian w DNA. Tak szeroki zakres zapewnia wysoką wiarygodność wyniku i pozwala lepiej ocenić indywidualne ryzyko. Dzięki temu można wcześniej wdrożyć odpowiednią profilaktykę lub zaplanować dalszą diagnostykę.

Co obejmuje badanie?

70 genów (BRCA1, BRCA2, PALB2, CHEK2, ATM, NBN i inne)
ponad 44 000 mutacji

Nowotwory:

piersi i jajnika,
prostaty,
jelita grubego,
żołądka,
trzustki,
tarczycy,
czerniaka i inne.

Wskazania do wykonania badań genetycznych pod kątem nowotworów

Genetyczną diagnostykę raka może wykonać każdy, kto czuje taką potrzebę, lub uważa, że jest mu potrzebna. Warto zwrócić uwagę także na inne czynniki, które powinno traktować się jako wskazania do tego typu badań.

Kilka przypadków nowotworów w rodzinie

Zachorowanie na raka w młodym wieku

Kilka nowotworów u jednej osoby

Chęć wdrożenia skutecznej profilaktyki

Nowotwory występujące w rodzinie

Dobór terapii celowanej w leczeniu onkologicznym

Dlaczego warto wykonać badanie genetyczne pod kątem nowotworów?

Badanie genetyczne to konkretna wiedza zamiast domysłów – daje Ci informacje na temat tego, czy Twój organizm ma zwiększoną podatność na określone typy nowotworów. Dzięki temu zyskujesz większą kontrolę nad swoim zdrowiem i podejmujesz decyzje w oparciu o fakty, a nie obawy. To także wsparcie dla lekarzy, którzy mogą precyzyjniej dobrać dalsze postępowanie diagnostyczne lub terapeutyczne.

Test genetyczny to inwestycja w spokój – zarówno dla Ciebie, jak i Twoich bliskich. Wynik może pomóc w ocenie ryzyka w rodzinie i skłonić do podjęcia dalszych działań prozdrowotnych. Dodatkowo jedno badanie wykonuje się raz w życiu, a jego wartość pozostaje aktualna na każdym etapie.

Genetyczna diagnostyka nowotworów to:

Wczesne wykrycie ryzyka.
Możliwość profilaktyki i kontroli.
Spokój i świadome decyzje.
Wsparcie specjalistów.

Wykonaj badania genetyczne pod kątem nowotworów w Klinice Stachura&Drozd

Wybierając Klinikę Stachura & Drozd, korzystasz z doświadczenia zespołu, który stawia na najwyższe standardy opieki i indywidualne podejście do pacjenta. Renoma naszej kliniki opiera się na zaufaniu pacjentów, bardzo dobrych opiniach oraz realnych efektach współpracy ze sprawdzonymi partnerami medycznymi.

Jednym z nich jest Warsaw Genomics – lider nowoczesnej diagnostyki genetycznej w Polsce. Wykorzystuje on zaawansowaną technologię sekwencjonowania nowej generacji (NGS), która pozwala kompleksowo analizować zmiany w genach związanych z ryzykiem nowotworów. Testy obejmują szeroki panel genów i tysiące możliwych mutacji, co przekłada się na wysoką dokładność i wiarygodność wyników .

Dzięki tej współpracy masz pewność, że badanie wykonywane jest w oparciu o sprawdzone, naukowo potwierdzone metody, a cały proces – od pobrania materiału po interpretację wyniku – przebiega w bezpiecznych i komfortowych warunkach. To połączenie nowoczesnej technologii i zaufanej opieki medycznej.

Bezpieczeństwo, doświadczenie i najnowocześniejsze technologie

FAQ - najczęściej zadawane pytania o badania genetyczne nowotworów

Czy badania genetyczne nowotworów są bolesne?

Nie. Badanie DNA wykonywane jest najczęściej z próbki krwi lub śliny, dlatego testy genetyczne są całkowicie bezpieczne i praktycznie bezbolesne. Samo pobranie materiału trwa kilka minut.

Kto powinien wykonać badanie genów pod kątem nowotworów?

Badanie genów warto rozważyć szczególnie, jeśli w rodzinie występowały nowotwory, ale również wtedy, gdy chcesz świadomie kontrolować zdrowie. Testy genetyczne są odpowiednie dla osób, które chcą poznać swoje indywidualne ryzyko chorób.

Czy na badanie genetyczne nowotworów potrzebne jest skierowanie?

Nie. Badanie DNA można wykonać prywatnie, bez skierowania od lekarza. Dzięki temu dostęp do testów genetycznych jest szybki i wygodny.

Co oznacza wynik badania genetycznego?

Wynik badania genów wskazuje, czy w DNA występują mutacje mogące zwiększać ryzyko nowotworów. Testy genetyczne nie diagnozują choroby, ale pokazują predyspozycje, które warto uwzględnić w dalszej opiece medycznej.

Czy wynik badania DNA konsultuje lekarz?

Tak. Wynik badania genetycznego nowotworów powinien być omówiony ze specjalistą, który wyjaśni znaczenie wykrytych zmian i pomoże właściwie zinterpretować testy genetyczne w kontekście Twojego zdrowia.

Czy testy genetyczne są dokładne?

Nowoczesne testy genetyczne oparte na analizie DNA cechują się wysoką czułością i dokładnością. Badania genetyczne nowotworów wykorzystują zaawansowane technologie, które pozwalają wykrywać nawet bardzo rzadkie mutacje, choć interpretacja wyniku zawsze powinna uwzględniać kontekst medyczny.

Co powinnaś wiedzieć o badaniu genetycznym na nowotwory?

Czy są jakieś przeciwwskazania do badań genetycznych?

Badanie DNA jest nieinwazyjne i bezpieczne, dlatego nie ma typowych przeciwwskazań zdrowotnych do wykonania testu. W przypadku badań genetycznych nowotworów warto jednak skonsultować się z lekarzem lub doradcą genetycznym, aby właściwie dobrać zakres badania genów.

Jaki jest najlepszy wiek na wykonanie badań genetycznych?

Badanie genów można wykonać w dowolnym wieku dorosłym, ponieważ DNA nie zmienia się w ciągu życia. Testy genetyczne są szczególnie pomocne przed podjęciem ważnych decyzji zdrowotnych lub przy występowaniu nowotworów w rodzinie.

Czy badania genetyczne się powtarza?

Nie ma takiej potrzeby. Badanie DNA wykonuje się zazwyczaj raz w życiu, ponieważ materiał genetyczny jest stały. Testy genetyczne można ewentualnie rozszerzyć w przyszłości o nowe analizy, jeśli pojawią się dodatkowe możliwości diagnostyczne.